經(jīng)評選，周子傲等13位優(yōu)秀作者使用新芝生物儀器設(shè)備發(fā)表的論文獲得2021年度“新芝生物論文獎勵”。非常感謝各位科研工作者們對活動的支持以及對新芝儀器的信任。

　　新芝論文獎勵活動從2020年開始舉辦，目的是讓支持與鼓勵廣大學(xué)者使用優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)儀器發(fā)表高水平的文章，共同推動民族科學(xué)的進步，這個初衷也一直伴隨著我們企業(yè)的成長，見證了幾代科學(xué)獎的榮耀時刻與整個民族科學(xué)研究的進步。

　　新芝生物論文獎勵活動將一直持續(xù)支持所有使用新芝生物儀器開展研究的科學(xué)家們，大家可以關(guān)注新芝生物官方公眾號，及時了解活動動態(tài)，也可以致電0574-88350052了解詳情。

　　劉想梅團隊(湖北大學(xué))和吳水林團隊(天津大學(xué))[1]于2020年在《Advance Science》期刊合作發(fā)表了基于使用傳統(tǒng)抗生素的基礎(chǔ)，如何克服多重耐藥細菌低效敏感的研究成果：“Overcoming Multidrug-Resistant MRSA Using Conventional Aminoglycoside Antibiotics”。

　　團隊采用寧波新芝JY92-IIN超聲波細胞粉碎機制備了一種作為新的光熱療法(PTT)試劑的紅磷納米顆粒(RPNPs)，并利用PTT使耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)(一種多重耐藥細菌)對常規(guī)氨基糖苷類抗生素重新敏感。發(fā)現(xiàn)，在PTT(45°C)存在的情況下，MRSA對氨基糖苷類抗生素易感。PTT和硫酸慶大霉素(Gen)的組合導(dǎo)致MRSA總量減少了約53倍，與單獨的Gen相比。蛋白組學(xué)結(jié)果證明PTT可以增強MRSA對氨基糖苷類抗生素的敏感性，高溫下可以抑制2-氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶(APH)的活性。分子動力學(xué)(MD)模擬結(jié)果表明，該酶的構(gòu)象在高溫下不穩(wěn)定，并且APH上的活性位點天冬氨酸(ASP)殘基是熱敏感的。它的催化能力可抑制Gen上的-OH去質(zhì)子化。這種聯(lián)合治療具有良好的生物相容性，并成功地治療了體內(nèi)的MRSA感染。在沒有抗藥性抑制劑的情況下，這種溫和的PTT策略可能會成為治療多藥耐藥細菌感染的外源性修飾酶抑制劑。

　　a)RPNPs的合成程序;　b)RPNPs的透射電鏡(TEM)和EDS圖像;　c) RPNPs的高分辨率TEM圖像;

d)RP和RPNPs的拉曼表征;　e)RP和RPNPs水分散體的吸收及其相應(yīng)的圖像。

　　孫志軍團隊和鄧鶴翔團隊(武漢大學(xué))[2]于2021年在《Nano Letters》期刊發(fā)表了三維(3D)共價有機框架(COFs)作為免疫原性細胞死亡(ICD)誘導(dǎo)劑用于癌癥免疫治療的研究成果：“Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks with Cross-Linked Pores for Efficient Cancer Immunotherapy ”。

　　團隊受生物組織中三維貫穿孔道結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，發(fā)表了設(shè)計性合成具有三維貫穿孔道的COF材料及其在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研究。單分散的COF樣品使用寧波新芝SCIENTZ-IID or JY99-IIDN超聲波細胞粉碎機剝離獲得。與二維COF(COF-909)相比，三維COF材料(COF-607，COF-608及COF-609)具有更高的量子產(chǎn)率、更長的熒光壽命及更小的能帶，其中COF-609具有最好的產(chǎn)生ROS及誘導(dǎo)免疫原性細胞死亡(ICD)能力，通過使用超聲波細胞粉碎機(JY99-IIDN)對COF材料進行剝離獲得了單分散的COF樣品，并成功抑制了乳腺癌模型腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。

三維COF抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移能力研究

　　王亮團隊和吳明紅院士團隊(上海大學(xué))[3]于2021年在《Carbon》期刊發(fā)表了以胖大海為碳基前驅(qū)體，通過表面官能團調(diào)控策略實現(xiàn)二維碳納米片高效電催化氧還原性能的研究成果：“Functional group tuning of two-dimensional carbon nanosheets for boosting oxygen reduction electrocatalysis ”。

　　團隊通過冷凍干燥技術(shù)，采用寧波新芝SCIENTZ-12ND冷凍干燥機設(shè)計并合成了具有豐富活性位點的氮摻雜碳納米片(N-CN-Fd)。這種通用途徑提高了N-CN-Fd的比表面積，強化了N-CN-Fd的石墨化程度，增加了N-CN-Fd供電子基團的原子比。在堿性條件下，N-CN-Fd的起始電位為0.91 V，半波電位為0.79 V，擴散電流密度為3.6 mA/cm2，可與商用Pt/C相媲美。同時，發(fā)現(xiàn)了四電子ORR通路，N-CN-Fd在計時電流響應(yīng)中保持了比Pt/C更高的穩(wěn)定性。此外，還證明了N-CN-Fd催化劑在提高Li-O2電池充放電容量和提高循環(huán)穩(wěn)定性方面的優(yōu)勢。理論計算結(jié)果表明，樣品表面豐富的供電子基團能夠完成原碳原子的活化，使N-CN-Fd具有優(yōu)異的ORR活性。研究結(jié)果為通過冷凍干燥工藝設(shè)計多種活性位點的碳基電催化劑提供了指導(dǎo)。

(a)合成步驟：Ⅰ在熱水中混合胖大海和三聚氰胺，Ⅱ冷凍干燥48h，Ⅲ在900°C碳化2h

(b)樣品的圖像。(c)氮摻雜胖大海的SEM圖像。